Apresentação

 

 OS CERTIFICADOS ESTARÃO DISPONÍVEIS NO PAINEL DO INSCRITO NO DIA 03/07/2017.

 

 

 

XXIX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA 2017

 DA PESQUISA À PRÁTICA CLÍNICA

Com muita satisfação anunciamos o 29o.  Congresso Brasileiro de Genética Médica - GENETICA MEDICA 2017  – , que ocorrerá na cidade de Bento Gonçalves, na serra gaúcha, de 20 a 23 de junho de 2017.

Este ano ofereceremos um enfoque direcionado para a prática clínica na genética médica, envolvendo as várias profissões que atuam com o cuidado do paciente com doenças genéticas.  Traremos os avanços das pesquisas mais recentes com sua aplicação no dia a dia do profissional envolvido com a genética médica.  Teremos uma ênfase em apresentação e discussão de casos clínicos selecionados com ou sem diagnóstico, além de diversos cursos e palestras de atualização.

Igualmente importante foi o local selecionado: um aconchegante hotel na Serra Gaúcha, onde esperamos todos com muito carinho, lindas paisagens, boa comida, bons vinhos para os que os apreciam,  e sobretudo excelente programação científica.

Vejam os temas que os aguardam nestes dias:

TEMAS

  1. Erros inatos de metabolismo
  2. Oncogenética
  3. Neurogenética
  4. Dismorfologia
  5. Modelos animais em doenças genéticas
  6. Genética Molecular: efeitos funcionais das variantes genômicas
  7. Novas tecnologias genômicas na prática clínica
  8. Autismo
  9. Síndrome da Zika Congênita
  10. Diagnóstico Pré-Natal
  11. Medicina Reprodutiva
  12.  Displasias Esqueléticas
  13. Anomalias crânio-faciais
  14. Epidemiologia de defeitos congênitos
  15. Atualizações em genética clínica: Distúrbios da Diferenciação Sexual
  16. Treinamentos dirigidos a alunos de graduação: semiologia em genética médica
  17. Discussão de casos clínicos sem diagnóstico
  18. Ligas Acadêmicas em Genética Médica
  19. Bioinformática na prática clínica
  20. Novidades e atualizações no tratamento de doenças genéticas
  21. Atualizações em Genética Médica para Associações de Familiares
  22.  A Genética Médica Multiprofissional na prática clínica: medicina, enfermagem, fisioterapia, fonoaudiolgia, nutrição, biologia, biomedicina, psicologia, biotecnologia


Dra. Carolina Fischinger M. Souza
Presidente da SBGM
 


Dra. Lavínia Schüler -Faccini
Presidente do XXIX CBGM

Sobre a cidade

Paisagens bucólicas, colinas, neblina matinal e parreirais, são algumas das qualidades que desenham o horizonte de uma das principais cidades da Serra Gaúcha: Bento Gonçalves. De raízes alemãs e italianas, a região ainda preserva a cultura de seus colonizadores.

A cultura local é encantadoramente percebida em hábitos, dialetos, valores, receitas e estilos arquitetônicos, esmaecidos nas originárias comunidades européias. Caminhos de Pedra, é uma exitosa e atraente rota de pontos turísticos, integrados a herança cultural por meio da vivência. Pelo histórico trem Maria Fumaça, uma visita ao Parque Temático Epopéia Italiana levam a uma viagem no tempo.

Farta gastronomia e saborosos vinhos, encantam qualquer visitante com o aconchego da receptividade local, convidativos no clima serrano. A qualidade da produção do Vale dos Vinhedos é assegurada pelo selo de procedência APROVALE. Não é por acaso que a charmosa Bento Gonçalves possui o título de capital brasileira do vinho.

Bento Gonçalves dispõe de uma excelente infraestrutura turística, em expressivo crescimento econômico, seus serviços são ofertados por profissionais qualificados. É a terceira cidade no ranking de eventos e congressos do Rio Grande do Sul. Possui três instituições de em ensino em pleno desenvolvimento. Incontestavelmente, Bento Gonçalves é o destino ideal para próxima edição do Congresso Brasileiro de Genética Médica.

Local do Evento

Dall'Onder Grande Hotel
Endereço: R. Herny Hugo Dreher, 197 - Planalto, Bento Gonçalves - RS, 95700-000
Fone:(54) 3455-3555

Programação Preliminar

 
20/06/2017 - Terça-Feira
08:00 - 20:00
Credenciamento
09:00 - 12:00
SALA TANNAT


Curso Pré-Congresso:
Oncogenética -
Avaliação de risco: câncer
de mama e ovário

Coordenação Geral:
Patricia Ashton-Prolla e
Cristina Netto
Palestrantes:
Rodrigo Guindalini
André Anjos
Cristina Netto
Alessandra Borba
Victor Ferraz
Osvaldo Artigalas
Edenir Palmero

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SALA GAMAY


Curso Pré-Congresso:
Epidemiologia e
vigilância de
anomalias
congênitas

Fernanda
Sales Luiz
Vianna
35 vagas






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SALA SYRAH


Curso Pré-Congresso:
Alterações cognitivo-
comportamentais
em síndromes
genéticas

Decio Brunoni
Luis Renato Carneiro
Maria C Teixeira
40 vagas




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SALA PROSECCO


Curso Pré-Congresso:
Novas tecnologias genômicas
na prática clínica: aspectos
práticos para o médico
geneticista

Iscia Lopes-Cendes
Joana Protta
Hector Yuri Conti
Wanderley
Dafne Horovitz


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SALA TEMPRANILLO


Curso Pré-Congresso:
Síndrome ZIKV Congênito -
avaliação clínica e neurológica

Ian Feitosa
Alfredo Alix
Miguel del Campo
30 vagas






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SALA CARIGNAN


Curso Pré-Congresso:
Atualização em genética
reprodutiva

Maria Teresa Sanseverino
Ciro Martinhago
30 Vagas







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AUDITÓRIO CHARDONNAY

PROVA ESPECIALISTA
1ª PARTE
Das 08:30 - 13:00













Edital Prova TEGM
Ficha de Inscrição
14:00 - 17:00
SALA TANNAT

Segunda parte
Curso Pré-Congresso:
Oncogenética - Avaliação de
risco genético: câncer de colón
e situações de risco selecionadas

Coordenação Geral:
Patricia Ashton-Prolla e
Cristina Netto
Palestrantes:
André Anjos
Florencia Neffa
Victor Ferraz
Camila Bittar
Osvaldo Artigalas
Edenir Palmero
Patricia Ashton-Prolla
Rodrigo Guindalini

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SALA GAMAY


Curso Pré-Congresso:
Atualização no tratamento
os erros inatos do
metabolismo
Coordenação: Ida Schwartz
Jaime M Brum
Johannes Haeberle


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SALA SYRAH

Curso Pré-Congresso:
Principles and practice of
teratology (or reproductive
toxicology)

Richard Finnell
(USA)
40 vagas


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SALA PROSECCO

Curso Pré-Congresso:
Transtornos do Espectro Autista:
uma abordagem translacional

Rudimar Riesgo
Carmem Gottfried
Kamila Castro
60 vagas

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SALA TEMPRANILLO

Curso Pré-Congresso:
Displasias esqueléticas

Denise P. Cavalcanti e Karina da Costa Silveira
(UNICAMP)
30 vagas






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SALA CARIGNAN


Curso Pré Congresso :
Citogenética Aplicada: construindo diagnósticos
Coordenação:Paulo Ricardo Gazzola Zen (UFCSPA)

Rafael Fabiano Machado Rosa (UFCSPA)
Luiza Emy Dorfman (UFCSPA)
Patrícia Trevisan (UFCSPA)
30 vagas
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AUDITÓRIO CHARDONNAY

Curso Pré-Congresso:
Doenças Neurogenéticas
Jonas Alex Morales Saute
Marcondes França Jr.












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SALA MOSCATO


Curso Pré-Congresso: Porfirias
Atualização no Diagnóstico de Doenças Genéticas na era Genômica: Aspectos práticos para o médico geneticista

Charles Marques Lourenco


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18:00 - 19:00
AUDITÓRIO MALBEC
Cerimônia de Abertura
Carolina Fischinger Moura De Souza - Presidente SBGM
Lavínia Schüler-Faccini - Presidente do Congresso
Homenagem: SGM/HCPA
19:00 - 20:00
AUDITÓRIO MALBEC
Conferência Magna: A crise de identidade do médico geneticista na era da genômica
Roberto Giugliani
20:00 - 22:00
COQUETEL DE ABERTURA
 
21/06/2017 - Quarta-Feira
07:30 - 18:30
Credenciamento
08:30 - 10:30
AUDITÓRIO MALBEC

Casos clínicos
SEM diagnóstico

Denise P. Cavalcanti
(UNICAMP)

VER PROGRAMAÇÃO ORAL
AUDITÓRIO MERLOT

Casos de Laboratório:
Citogenética

Mariluce Riegel
(HCPA)

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SALA TANNAT

Simpósio: Oncogenética
Coordenadores: Cristina Netto e
Edenir Palmero
Palestrantes:
Rodrigo Guindalini
Florencia Neffa
Patricia Ashton-Prolla


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SALA CARIGNAN

Prova Título
Especialista

2ª Parte
09:00 - 12:00
SALA MOSCATO


Encontro das Associações de Pacientes com Doenças Raras
Bate Papo Raro com Café Colonial – Apresentação e debate

Coordenação Deise Zanin e Regina Prospero
10:30 - 11:00
Intervalo
11:00 - 11:45
AUDITÓRIO MALBEC

Atualização Clínica:
Distúrbios da diferenciação
Sexual - diagnóstico

Andréa Maciel Guerra
(UNICAMP)
AUDITÓRIO MERLOT

Cytogenomic Variation:
origin and impact
on diseases

Mariluce Riegel (HCPA)
AUDITÓRIO CHARDONNAY

III CONGRESSO
BRASILEIRO
DE ENFERMAGEM
EM GENÉTICA E
GENÔMICA

Ver Programa
SALA TANNAT

Simpósio Satélite Alexion
SALA CARIGNAN

Prova Título
Especialista

2ª Parte
11:45 - 12:30
AUDITÓRIO MALBEC

Atualização Clínica:
Distúrbios da diferenciação
Sexual - tratamento

Gil Guerra Júnior
(UNICAMP)
AUDITÓRIO MERLOT

Atualização de Laboratório:
Genética Molecular

Maria Luiza Saraiva Pereira
(UFRGS)
AUDITÓRIO CHARDONNAY

III CONGRESSO
BRASILEIRO
DE ENFERMAGEM
EM GENÉTICA
E GENÔMICA

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SALA TANNAT

Simpósio Satélite Alexion
SALA CARIGNAN

Prova Título
Especialista

2ª Parte
12:30 - 14:00
AUDITÓRIO MALBEC

"Simpósio da Empresa MENDELICS ANÁLISE GENÔMICA S.A.
Mitos e Verdades do Sequenciamento de Nova Geração

Dr. Fernando Kok
Dra. Fabíola Monteiro."

INTERVALO PARA ALMOÇO
14:00 - 14:50
AUDITÓRIO MALBEC

Palestra: 51 anos de
Dismorfologia
(David Smith)

Miguel del Campo
(USA)
AUDITÓRIO MERLOT


Simpósio da Empresa
VERTEX
PHARMACEUTICALS
BRAZIL
Fibrose Cística: Tratamento
com Base no Fenótipo e
Genótipo -

Prof. Dr. Omar Hilario Pivetta
AUDITÓRIO CHARDONNAY

Atualização dos conceitos
da medicina baseada em
evidências para doenças
raras

Regina El Dib
(UNESP - Botucatu)
SALA TANNAT


Simpósio:
Displasias Esqueléticas
Coordenação Denise Pontes Cavalcanti

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SALA MOSCATO


Encontro das Associações
de Pacientes
com Doenças Raras -
Realidade das Doenças Raras
no Brasil
-
Coordenação Deise Zanin e
Regina Próspero
14:50 - 15:20
Intervalo
15:20 - 17:50
AUDITÓRIO MALBEC

Simpósio: Síndrome congênita
da ZIKV da ciência básica
á expressão clínica

Lavínia Schüler-Faccini
(UFRGS)
Patricia Garcez
(UFRJ)
Ignacio Zarante
(Colômbia)
AUDITÓRIO MERLOT

Simpósio Satélite BIOMARIN

Triagem Neonatal no Brasil:
perspectivas históricas, onde
estamos e para onde vamos

Dra. Tatiana Amorim (Brasil)

Novas perspectivas na
Terapêutica e Manejo da
Fenilcetonúria: experiência
Argentina

Dra. Norma Specola (Argentina)

Atualização sobre as melhores
práticas no diagnóstico da
Lipofuscinose Ceróide Neuronal
Tipo 2 (CLN2): abordagem clínica,
bioquímica e genômica


Roberto Giugliani (HC-POA)
Leslie Kulikowski (HC-SP)
AUDITÓRIO CHARDONNAY

Trabalhos científicos
selecionados

Coordenadora :
Angelina Acosta


VER PROGRAMAÇÃO ORAL
15:30 - 17:00
SALA MOSCATO
Encontro das Associações de Pacientes com Doenças Raras - Impacto das Doenças Raras na Vida cotidiana - Coordenação Deise Zanin e Regina Prospero
17:00 - 19:00
SALA MOSCATO
Encontro Associações de Pacientes com Doenças Raras - A Importância da Dieta nas Doenças Metabólicas" - Palestra
Coordenação - Deise Zanin e Regina Próspero
17:50 - 18:50
SALA GAMAY

Sessão de Pôsteres

VER PROGRAMAÇÃO

SALA SYRAH

Sessão de Pôsteres

VER PROGRAMAÇÃO
SALA PROSECCO

Sessão de Pôsteres

VER PROGRAMAÇÃO
 
22/06/2017 - Quinta-Feira
07:30 - 18:30
Credenciamento
08:30 - 10:30
AUDITÓRIO MALBEC

Casos clínicos
COM diagnóstico

Temis Felix e
Salmo Raskin
(HCPA)

VER PROGRAMAÇÃO ORAL
AUDITÓRIO MERLOT

Casos de Laboratório:
Molecular

Tirzah Lajus
(UFRN)


VER PROGRAMAÇÃO ORAL
AUDITÓRIO CHARDONNAY

III CONGRESSO
BRASILEIRO
DE ENFERMAGEM
EM GENÉTICA E
GENÔMICA


Ver Programa
SALA TANNAT

O presente e o futuro
da Genética Médica no
âmbito do SUS


Ver Programação











10:30 - 11:00
Intervalo
11:00 - 11:45
AUDITÓRIO MALBEC

Atualização Clínica:
Urea Cycle Disorders

Johannes Haeberle
AUDITÓRIO MERLOT

Variações do exoma
de Brasileiros

Guilherme Yamamoto
AUDITÓRIO CHARDONNAY

III CONGRESSO
BRASILEIRO
DE ENFERMAGEM
EM GENÉTICA E
GENÔMICA

Ver Programa




SALA TANNAT

Experiências de Sucesso:
Mutirão microcefalia

Erlane Ribeiro
11:45 - 12:30
AUDITÓRIO MALBEC

Atualização Clínica:
Bancos de dados e o
geneticista clínico

Hector yuri Conti
Wanderley
AUDITÓRIO MERLOT
Variações do
exoma de brasileiros -
Atualizações e perspectivas
futuras da técnica de
NGS no contexto clínico.

Guilherme Yamamoto
AUDITÓRIO CHARDONNAY
SALA TANNAT

Experiências de Sucesso
Ligas Acadêmicas

Dione Fernandes
Tavares
(UFBA)
12:30 - 14:00
AUDITÓRIO MALBEC

Simpósio da Empresa
BIOMARIN BRASIL
FARMACÊUTICA LTDA
A Jornada do Paciente com
o MPS em formas não clássicas

Dra. Carolina Fischinger
Dra. Maria Juliana Rodovalho Doriqui
Dra. Ana Cecília de Menezes de Siqueira


AUDITÓRIO CHARDONNAY

Reunião dos Residentes e
Novos Geneticistas
SALA TANNAT
Encontro Associações de
Familiares com doenças Raras
Politicas Públicas e Advocacy -
Mesa de Debates

Coordenação Deise Zanin e Regina Próspero


INTERVALO PARA ALMOÇO
14:00 - 15:30
AUDITÓRIO MALBEC

Palestra:
Tratamento de Doenças
Lisossômicas: onde
estamos e para onde
vamos

Roberto Giugliani
AUDITÓRIO MERLOT

Simpósio Alexion
AUDITÓRIO CHARDONNAY

Avanços na abordagem
diagnóstica em anomalias
craniofaciais:
Coordenadora: Ana Beatriz Alvarez
(UNIFESP)

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SALA TANNAT

Debate Atual: Há oportunidade
para se descriminalizar o aborto
no Brasil?

Camila Giugliani,
Laura Jardim,
Mariela Larrandaburu ,
Monica Gorgoroso ,
Maria Teresa V Sanseverino
Vanessa Dios (ANIS)
15:30 - 16:00
Intervalo
15:31 - 17:30
SALA MOSCATO
Encontro das Associações de Pacientes com Doenças Raras
Redes Sociais e Doenças Raras – Mesa de Debates

Coordenação - Deise Zanin e Regina Prospero
16:00 - 18:00
AUDITÓRIO MALBEC

Assembleia CBGM
Coordenação:
Carolina Fischinger
Moura De Souza
AUDITÓRIO CHARDONNAY

Exame clínico
dismorfológico – Pratica para
alunos de Medicina

André Anjos da Silva
SALA TANNAT

A entrega de notícias em
aconselhamento genético:
Uma visão linguística

Ana Cristina Ostermann
18:00 - 19:00
SALA GAMAY

Sessão de Pôsteres

VER PROGRAMAÇÃO
SALA SYRAH

Sessão de Pôsteres

VER PROGRAMAÇÃO

SALA PROSECCO

Sessão de Pôsteres

VER PROGRAMAÇÃO


 
23/06/2017 - Sexta-Feira
08:00 - 18:30
Credenciamento
08:30 - 10:30
AUDITÓRIO MALBEC

Casos clínicos
COM diagnóstico/

Salmo Raskin

VER PROGRAMAÇÃO ORAL
AUDITÓRIO CHARDONNAY

III CONGRESSO
BRASILEIRO
DE ENFERMAGEM
EM GENÉTICA E
GENÔMICA

Da pesquisa à prática clínica na
Atenção Primária à Saúde

Ver Programa


SALA TANNAT

Simpósio Erros Inatos do
Metabolismo

Johannes Haeberle
Ida Schwartz
SALA MOSCATO

Encontro das Associações
de Pacientes
com Doenças Raras


Ver Programa
08:31 - 09:30
AUDITÓRIO MERLOT
Trabalhos Selecionados IGPT
09:30 - 10:30
AUDITÓRIO MERLOT
Simpósio Sophia Genetics
Zelie Dubreucq
10:30 - 11:00
Intervalo
11:00 - 12:30
AUDITÓRIO MALBEC

Avanços Terapêuticos
em Neurogenética:




Ver Programa
AUDITÓRIO MERLOT


Simpósio:
Medicina Reprodutiva:





Ver Programa
AUDITÓRIO CHARDONNAY

III CONGRESSO
BRASILEIRO
DE ENFERMAGEM
EM GENÉTICA E
GENÔMICA
Da pesquisa à prática clínica junto
a famílias portadoras de desordens
genéticas

Ver Programa





SALA TANNAT

Simpósio:
Erros Inatos do Metabolismo
Luiz Carlos Santana da Silva (UFPA)
Moacir Wajner
Clóvis Wannmacher

Ver Programa
12:30 - 14:00
AUDITÓRIO MALBEC
Quest Diagnostics Symposium
Responsible Genomic Approaches Using Advanced Diagnostics for Personalized Medicine

Felicitas L. Lacbawan

Ver Programa

INTERVALO PARA ALMOÇO
14:00 - 15:00
AUDITÓRIO MALBEC

Palestra:
Folic Acid and the Health / Disease
Process

Richard Finnell (USA)
SALA TANNAT

Assembleia do III Congresso Brasileiro
de Genética e genômica
15:00 - 15:45
AUDITÓRIO MALBEC

Genética: da Mitologia ao Circo
Rafael Rosa (UFSCPA)
15:45 - 17:00
AUDITÓRIO MALBEC

PREMIAÇÕES DE TRABALHOS E CASOS ENCERRAMENTO E BRINDE

Palestrantes

Inscrição

Inscrição para Brasileiros

 

 

Pagamento até      15/01/2017       

 

Pagamento até         24/03/2017           

 

Pagamento após    24/03/2017         

Médicos e Profissionais Associados da SBGM R$ 450,00       R$ 550,00       R$ 650,00      
Médicos e Profissionais Não Associados R$ 700,00       R$ 800,00       R$ 900,00      
Pós-Graduandos e Residentes Associados da SBGM R$ 250,00       R$ 350,00       R$ 450,00      
Pós-Graduandos e Residentes Não Associados R$ 350,00       R$ 450,00          R$ 550,00      
Estudantes Associados da SBGM R$ 200,00       R$ 200,00       R$ 350,00      
Estudantes não Associados R$ 250,00       R$ 350,00       R$ 450,00      
Curso Pré-Congresso para Associados SBGM   R$ 80,00      R$ 175,00   
Curso Pré-Congresso para não Associados SBGM   R$ 130,00    R$ 275,00   
Taxa do CNA (Exclusivo para Médicos)         3% do valor da inscrição                             

                                                                                                                                                         IMPORTANTE:

1. Inscrições pagas até o dia 15/01/2017, o participante terá direito a 1 minicurso gratuito (sujeitos a disponibilidade de vagas).
2. Inscrições pagas até o dia 24/03/2017, o participante terá direito a 50% de desconto nos minicursos (valores já com desconto na tabela acima, sujeitos a disponibilidade de vagas).
3. Inscrições dão direito ao Coquetel de Abertura e Coquetel de Encerramento (bebidas não inclusas).
4. Não serão aceitas inscrições por Empenho.
5. O cancelamento e reembolso de inscrição (todas as categorias) só poderá ser efetuado se solicitado até o dia 19/05/2017, através do e-mail operacional@fellinievents.com.br , junto com a informação dos dados bancários do inscrito. O reembolso da inscrição será efetuado após a realização do evento sendo descontado 40% (quarenta por cento) do valor referente à taxa administrativa. Não serão atendidos cancelamentos solicitados a partir de 20/05/2017.

6. Comprovantes de Categoria: Estudantes de gradução, pós-graduandos e residentes deverão anexar/apresentar no ato de sua inscrição no sistema online/local na secretaria do Congresso o comprovante de matricula do semestre atual, emitido e assinado pela instituição a que são vinculados.

Sócios da SBGM deverão anexar no ato de sua inscrição ou até o dia 31/01/2017 no sistema online do Congresso o comprovante da anuidade de 2017 quitada.

Em função da atualização do site da SBGM, a confecção dos boletos para pagamento da anuidade de 2017 está em atraso. Quem desejar fazer pagamento direto na conta da SBGM antes desta data em função do desconto para inscrição no XXIX CBGM, poderá fazê-lo com depósito direto na conta da SBGM e envio de comprovante de depósito para o email: diretoriasbgm@hotmail.com. e também anexar na sua inscrição.

Os valores para pagamento com desconto são os seguintes:
- Sócios titulares e efetivos: R$ 395,00
- Sócios residentes com comprovação: R$ 195,00
- Profissionais não médicos: R$ 295,00
- Estudantes: R$ 80,00

O depósito pode ser feito na conta da SBGM:
- Banco do Brasil 001
- Agência: 1249-1
- CC: 584

7. Informações sobre inscrições de Associações de Doenças Raras - Sra. Deise Zanin - deise21_zanin@ msn.com

Nova Inscrição Painel do Inscrito

 Edital TEGM  Ficha de inscrição TEGM

 

 

Inscrição para Estrangeiros

 
Tabela única
Médicos e Profissionais Associados da SBGM US$ 190,00
Médicos e Profissionais Não Associados US$ 270,00
Pós-Graduandos e Residentes Associados da SBGM US$ 120,00
Pós-Graduandos e Residentes Não Associados US$ 150,00
Estudantes Associados da SBGM US$ 70,00
Estudantes não Associados US$ 120,00
Curso Pré-Congresso para Associados SBGM US$ 35,00
Curso Pré-Congresso para não Associados SBGM US$ 50,00

Nova Inscrição para Estrangeiros (Español)

Nova Inscrição para Estrangeiros (English)

Trabalhos

INSTRUÇÕES PARA PREPARAÇÃO DE RESUMOS

O apresentador do trabalho deverá estar obrigatoriamente inscrito no XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica.
Os resumos deverão ser apresentados na forma de objetivos, métodos, resultados, conclusão e referências bibliográficas (não obrigatório), deverão ter no máximo 3000 caracteres com espaços inclusos, não inclui título, autores, palavras chaves e agências de fomento, texto justificado em espaço 1,0, escrito em uma página, fonte Calibri, tamanho 12.  Não utilizar parágrafos. O texto deve ser escrito utilizando o editor de texto Word for Windows (salvar arquivo em *.doc ou *.docx).  No caso de usar abreviaturas e siglas, explicá-las na primeira vez que forem usadas.  Não iniciar sentenças com numerais. Utilizar a folha modelo para o envio do trabalho.

 No sítio do Evento estão disponíveis os campos de identificação e as instruções para o encaminhamento de arquivo eletrônico com o trabalho.

ÁREAS TEMÁTICAS

  • Citogenética
  • Diagnóstico Pré-Natal e Medicina Reprodutiva
  • Dismorfologia
  • Educação em Genética
  • Erros Inatos do Metabolismo
  • Genética Comunitária - Genética Molecular
  • Neurogenética - Oncogenética
  • Teratogênese e Mutagênese

A divisão do texto deverá obrigatoriamente obedecer a seguinte ordem:

Título:
Autores:
Instituição dos Autores:
Resumo:

  • Objetivos (deve expressar aquilo que os autores desejavam obter com o trabalho)
  • Métodos
  • Resultados (apresentar os resultados relevantes)
  • Conclusão
  • Referências bibliográficas (não obrigatório).

INFORMAÇÕES IMPORTANTES

  • O prazo para submissão dos resumos é:  24/03/2017.
  • O resultado dos trabalhos será divulgado no site até o dia 15/04/2017.
  • Os resumos serão enviados exclusivamente pelo site oficial do Congresso.
  • O autor deve estar inscrito no XXIX CBGM e será aceito 01 (um) trabalho por inscrição.
  • Serão aceitos no máximo 10 (dez) autores por trabalho.
  • Não serão aceitos tabelas ou fotos.
  • Número máximo de caracteres com espaço por resumo: 3.000.
  • Serão aceitos resumos PREFERENCIALMENTE em inglês. Em casos excepcionais serão aceitos em português. 
  • Será emitido apenas 01 (um) certificado por trabalho apresentado. Os certificados de trabalhos serão emitidos digitalmente, segundo a ordem cadastrada de autores.
  • Os resumos aprovados serão publicados nos Anais do Congresso.
  • Os trabalhos serão avaliados pela Comissão de Trabalhos Científicos do Congresso.

APRESENTAÇAO DE TRABALHOS DURANTE O CBGM 2017

MODALIDADES

  • Os resumos submetidos serão selecionados para APRESENTAÇÃO EM PÔSTER ou COMUNICAÇÃO ORAL
  • Os trabalhos selecionados para serem apresentados na modalidade de PÔSTER serão apresentados em dois dias, em sessões específicas (happy-poster) com discussão com colegas e avaliador (es).  Haverá premiação para os três melhores pôsters de cada sessão.
  • Os trabalhos para apresentação na modalidade de COMUNICAÇÃO ORAL serão selecionados pela Comissão Científica entre os resumos submetidos e deverão ter resultados conclusivos. 
  • Serão selecionados 08 (oito) trabalhos para  a modalidade de COMUNICAÇÃO ORAL. Os apresentadores dos trabalhos selecionados para Apresentação Oral terão como auxílio a devolução do valor da inscrição.

 

DISCUSSÃO DE CASOS CLÍNICOS DURANTE O XXIX CBGM 

MODALIDADES

Instruções para envio de CASOS CLÍNICOS-LABORATORIAIS

Durante o Congresso Brasileiro de Genética Médica 2017 – XXIX CBGM – teremos sessões de discussão de casos clínicos, cada uma de duas horas, com 08 casos em cada – 05 minutos de apresentação e 10 de discussão.

Os Casos Clínicos submetidos serão selecionados para três sessões:  

  •  Casos sem Diagnóstico - 1 sessão - coordenada pela Dra. Denise Pontes Cavalcanti  
  •  Casos com  Diagnóstico - 2 sessões - coordenadas pela Dra. Temis Felix e Dr. Salmo Raskin.  Estes últimos (com diagnóstico) devem se caracterizar por algum aspecto de interesse como a análise clínico-laboratorial, peculiaridade da expressão, manejo, ou discussão ética.

Também teremos duas sessões de Casos de Laboratórios:

  • Citogenética - 1 sessão -  coordeanda pela Dra. Mariluce Riegel
  • Molecular -  1 sessão -  coordenada pela Dra.Tirzah Lajus.

Chamaremos geneticistas clínicos e não médicos de atuação em laboratório para a seleção e discussão dos casos.
Os apresentadores dos casos selecionados para estas sessões clínico-laboratoriais receberão como auxílio a devolução do valor da inscrição.

Informações importantes:

  • O prazo para submissão dos casos é: 15/04/2017
  • O resultado dos trabalhos será divulgado no site até o dia 02/05/2017. Os autores dos casos selecionados serão então contatados pelos responsáveis por sessão para preparo da apresentação  e discussão, incluindo envio de fotos e exames.
  • Os resumos serão enviados exclusivamente pelo site oficial do Congresso.
  • O autor deve estar inscrito no XXIX CBGM e será aceito 01 caso clínico por inscrição. O fato de ter já submetido um resumo para trabalhos tradicionais não exclui a possibilidade de apresentar um caso.
  • Serão aceitos no máximo 10 autores por caso.
  • Na submissão inicial não é necessário submeter fotos, mas estas serão solicitadas posteriormente se o caso clínico for selecionado para apresentação nas sessões.
  • Os casos que não forem selecionados para a apresentação oral poderão ser apresentados como pôster após análise da comissão de avaliação.
  • Será emitido apenas 01 (um) certificado por trabalho apresentado. Os certificados de trabalhos serão emitidos digitalmente, segundo a ordem cadastrada de autores.
  • Os casos aprovados serão publicados nos Anais do Congresso se houver consentimento dos pacientes.
  • Os casos serão avaliados pela Comissão de Casos Clínicos do Congresso, sob coordenação da Dra. Denise Pontes Cavalcanti (casos sem diagnóstico), Dra. Temis Felix (casos com diagnóstico), Dr. Salmo Raskin (casos com diagnóstico), Dra. Mariluce Riegel (casos de citogenética) e Dra.Tirzah Lajus (casos de molecular) .

Instruções para Preparação dos Casos:

  • O autor/apresentador do trabalho deverá estar obrigatoriamente inscrito no XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica.
  • A divisão do texto deverá obrigatoriamente obedecer a seguinte ordem:

Título:
Autores:
Instituição dos Autores:
Resumo do caso:

  • Resumo dos dados clínicos incluindo história familiar e exame.
  • Exames complementares realizados (incluindo métodos do array e análise de exoma)
  • Hipóteses diagnósticas.
  • Conclusões – Salientar os pontos de interesse para a discussão – por exemplo: Qual o diagnóstico? (ou hipóteses quando for caso sem diagnostico), ou Tratamento, Manejo, Analise Laboratorial, Discussão Ética ou de Aconselhamento.
  • Material adicional (referir quais exames estão disponíveis para apresentação – fotos, RX, outros)

Os resumos do caso deverão ter  texto justificado em espaço 1,0escrito em uma páginafonte Calibri, tamanho 12.  Não utilizar parágrafos. O texto deve ser escrito utilizando o editor de texto Word for Windows (salvar arquivo em *.doc ou *.docx).  Utilizar a folha modelo para o envio do caso clínico-laboratoriais.

 

REGRAS PARA APRESENTAÇÕES DE TRABALHOS EM PÔSTERES

CARACTERÍSTICAS DOS PÔSTERES

  • O pôster será em formato de banner medindo 0,90 x 1,2 m (pôster com dimensões fora do padrão definido terá comprometida a sua avaliação, podendo não ser afixado). Os painéis deverão apresentar letras visíveis a uma distância de 2 metros.
  •  Na primeira e segunda linhas deverão constar, de forma centralizada no painel, em toda sua extensão, o título do trabalho, escrito em letras maiúsculas e negrito; o(s) nome(s) do(s) autor(es), sua(s) respectiva(s) instituição(ões).
  • A menção às agências financiadoras deverá ser feita ao final do texto.

ESTRUTURA DOS PÔSTERES

  • Introdução,
  • Objetivos,
  • Metodologia,
  • Resultados,
  • Conclusão
  • Referências bibliográficas (não obrigatório).

APRESENTADOR

  • O apresentador deverá ser necessariamente um dos autores do trabalho, que estiver com a inscrição paga no Congresso.
     

APRESENTAÇÃO

Dia 21/06/2017  17:50 - 18:50
Dia 22/06/2017 18:00 às 19:00

  • O apresentador é responsável pela colocação e retirada do pôster no local da exposição, cujo espaço estará identificado.
  • Os materiais para a fixação dos painéis serão de responsabilidade da equipe de organização.
  • A apresentação durará 60 minutos, dando oportunidade para os autores interagirem com os interessados em sua contribuição.
  • O horário para fixação dos pôsteres será das 10:00 - 12:00 do dia da apresentação e a retirada será ao término do horário de apresentação. Pôsteres que não forem retirados serão descartados.

Acesse aqui o arquivo modelo para submissão de trabalho

Acesse aqui o arquivo modelo para submissão de casos clínicos

Para enviar um trabalho, é necessário realizar sua inscrição.

Nova Inscrição Enviar Trabalho

PRÊMIO IGPT

Comissão Organizadora

COMISSÃO ORGANIZADORA

Dra. Lavínia Schüler-Faccini (Presidente do XXIX CBGM)       
Dra. Maria Teresa V. Sanseverino (Vice-Presidente do XXIX CBGM)
Dra. Carolina Fischinger M. Souza  (Presidente da SBGM)
Enfa.  Milena Flória-Santos (Presidente do II CBEGG)
Dr. Luis Carlos Santana da Silva (Presidente do XXVIII CBGM)
Dra. Temis Felix (Tesoureira SBGM)
Dr. Hector Yuri Conti Wanderley (Diretor Científico SBGM)
Dr. Rodrigo Fock (Diretor de Relacionamento SBGM)
Dr. Ricardo Henrique Almeida Barbosa (Representante dos Residentes em Genética Médica)
Acad. Dione Tavares (Presidente da Associação Brasileira de Ligas Acadêmicas de Genética Médica)
Sra. Deise Zanin (Delegada RS da AFAG - Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves)
Sra. Lisiane Freitas (Secretária Administrativa SBGM)

 

 

Comissão Científica

COMISSÃO CIENTÍFICA

Dra. Angelina Acosta (BA)
Dra. Carolina Fischinger M. Souza (RS)
Dr. Claudio Baptista (RJ)
Dr. Decio Brunoni (SP)
Dra. Denise P. Cavalcanti (SP)
Dr. Hector Y.C. Wanderley (ES)
Dra. Ida V. D. Schwartz (RS)
Dr. Jonas Saute (RS)
Dra. Lavínia Schüler-Faccini (RS)
Dr. Luiz Carlos Santana da Silva (PA)
Dr. Marcial Francis Galera (MT)
Dra. Maria Teresa Vieira Sanseverino (RS)
Dr. Roberto Giugliani (RS)
Dr. Salmo Raskin  (PR)
Dra. Patricia Prolla (RS)

Agência de Viagem

 

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